جدیدترین روش درمان بیماری های قلبی ژنتیکی
به گزارش وبلاگ دانشگاه، محققان کلینیک کلیولند در کارآزمایی های فاز 1، یک درمان تجربی siRNA، دسته ای از مولکول های RNA نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر بیماری قلبی زودرس شدند.
درمان siRNA نویدبخش کاهش خطر بیماری قلبی ژنتیکی است.
محققان کلینیک کلیولند در کارآزمایی های فاز 1، یک درمان تجربی siRNA، دسته ای از مولکول های RNA نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر بیماری قلبی زودرس شدند. این درمان می تواند به مبارزه با نوعی از بیماری یاری کند که در حال حاضر به وسیله تغییر سبک زندگی قابل درمان نیست.
لیپوپروتئین (a) یک پروتئین انتقال دهنده کلسترول است که در کبد ساخته می گردد و هنگامی که در سطوح بالا در گردش باشد به تجمع پلاک در شریان ها یاری می نماید و خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی، حملات قلبی و سکته را تا حد زیادی افزایش می دهد. متاسفانه، سطح این لیپوپروتئین عمدتاً به صورت ژنتیکی معین می گردد؛ بنابراین بهبود رژیم غذایی و ورزش این خطر را کاهش نمی دهد.
در مطالعه نو، دانشمندان اولین درمانی را گزارش نموده اند که می تواند سطح لیپوپروتئین a را تقریباً به طور کامل کاهش دهد. کارآزمایی APOLLO شامل تزریق SLN 360 به شرکت کنندگان بود، یک مولکول RNA مداخله گر کوچک (siRNA)، که ژن فراوری لیپوپروتئین a را خاموش می نماید. تمام شرکت کنندگان حداقل دو برابر سطح طبیعی لیپوپروتئین داشتند.
از 32 شرکت کننده، هشت نفر دارونما دریافت کردند، در حالی که بقیه دوز های SLN 360، 30 میلی گرم، 100 میلی گرم، 300 میلی گرم یا 600 میلی گرم دریافت کردند. بیماران به مدت 24 ساعت پس از تزریق از نزدیک تحت نظر قرار گرفتند، سپس به صورت دوره ای در طی پنج ماه بعد معاینه شدند.
شرکت کنندگانی که دارو را دریافت کردند، کاهش شدیدی را در سطح لیپوپروتئین مشاهده کردند.
به نظر می رسد بالاترین دوز ها سطح کلسترول بد LDL را تا 25 درصد کاهش می دهند و تیم تحقیقاتی می گوید هیچ عارضه جانبی نامطلوبی ثبت نشده است. با پیگیری ها و آزمایش های بیشتر، امید است که SLN 360 یا درمان های مشابه RNA بتواند به کاهش خطر بیماری های قلبی عروقی در بیماران مستعد یاری کند.
منبع: سایت نیواطلس
منبع: فرادید